Nota da Comissão de Artrite Reumatoide, sobre Tofacitinibe e Risco de Problemas Tromboembólicos
Sobre o alerta emitido pela FDA (1), agência regulatória norte-americana, e pela EMA (2), agência regulatória europeia, para risco aumentado de tromboembolia em pacientes com artrite reumatoide incluídos num estudo clínico que utilizou tofacinitibe (nome comercial, Xeijanz) na dose de 10 mg, duas vezes ao dia, a Comissão de Artrite Reumatoide da Sociedade Brasileira de Reumatologia…